首页工具

IRL 2500

产品编号 T15596 CAS 169545-27-1

IRL 2500 是内皮素受体的拮抗剂，对内皮素 A 受体和内皮素 B 受体的 IC50 分别为 1.3 和 94 nM。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

IRL 2500, CAS 169545-27-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 358	现货
5 mg	￥ 972	现货
10 mg	￥ 1,560	现货
25 mg	￥ 2,630	现货
50 mg	￥ 3,750	现货
100 mg	￥ 5,150	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,180	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 98.29%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 93.6 mg/mL (163.2 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7431 mL	8.7157 mL	17.4313 mL	43.5783 mL
	5 mM	0.3486 mL	1.7431 mL	3.4863 mL	8.7157 mL
	10 mM	0.1743 mL	0.8716 mL	1.7431 mL	4.3578 mL
	20 mM	0.0872 mL	0.4358 mL	0.8716 mL	2.1789 mL
	50 mM	0.0349 mL	0.1743 mL	0.3486 mL	0.8716 mL
	100 mM	0.0174 mL	0.0872 mL	0.1743 mL	0.4358 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Balwierczak JL, et al. Characterization of a potent and selective endothelin-B receptor antagonist, IRL 2500.J Cardiovasc Pharmacol. 1995;26 Suppl 3:S393-6. 2. Webb RL, et al. Effects of the ETB-selective antagonist IRL 2500 in conscious spontaneously hypertensive and Wistar-Kyoto rats.J Cardiovasc Pharmacol. 1995;26 Suppl 3:S389-92.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IRL 2500 169545-27-1 GPCR/G Protein Endothelin Receptor IRL-2500 IRL2500 Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	IRL 2500 is an antagonist of Endothelin receptor with IC50s of 1.3 and 94 nM for Endothelin A receptor and Endothelin B receptor.
靶点活性	ETB:1.3 nM, ETA:94 nM
体内活性	In the anesthetized rat, IRL 2500 (10 mg/kg; i.v.) decreases the IRL 1620-mediated enhances renal vascular resistance. IRL 2500 suppresses the initial transient reduction in mean arterial pressure induced by IRL 1620[1]. IRL 2500 (10 mg/kg; i.v.) pre-treatment reduces the initial vasodepressor response to endothelin-1 and IRL 1620 without altering the secondary and sustained pressor response[2].

分子量	573.68
分子式	C36H35N3O4
CAS No.	169545-27-1

IRL 2500

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords